职位描述
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1、负责IVD产品注册资料及临床资料的整理汇总工作;、2、负责临床试验报告的整理,确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求;3、跟进注册进度及临床试验进度,与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调,掌握注册最新信息,确保注册申报的报送、审评、审批的顺利进行,确保按时获证;4、完成上级领导交办的其他工作任职资格:1、1-3年注册报批经验;2、有IVD临床项目参与经验及产品研发经验者优先;3、生物医药、免疫学、药学等专业,本科及以上学历职位福利:五险一金、绩效奖金、全勤奖、交通补助、通讯补助、定期体检、免费班车、节日福利